Stbl2 Chemically Competent Cell

基因型：

F- mcrAΔ(mcrBC-hsdRMS-mrr) recA1 endA1 lon gyrA96 thisupE44 relA1 λ-Δ(lac-proAB)

簡要說明：

Stbl2菌株來源于JM109 E.coli strain，適合克隆不穩定插入片段（正向重復序列，逆轉錄病毒序列等）；mcrA突變和mcrBC-hsdRMS-mrr deletion使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列；同時Stbl2也可用于慢病毒載體的構建。recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取。不存在lacIqZΔM15，不可用于藍、白斑篩選。High5TM系列Stbl2感受態細胞經特殊工藝制作，經pUC19檢測轉化效率可達109cfu/μg DNA。

操作說明：

1.Stbl2感受態細胞放置冰中融化（或放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態時迅速插入冰中），加入目的DNA（質?；蜻B接產物）并用手打EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。 

2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。 

3.向離心管中加入0.9 mL 室溫 S.O.C. 培養基或LB培養基(推薦使用S.O.C培養基，提高轉化效率)。

4.30℃，225 rpm復蘇90分鐘。（當質粒中含有不穩定片段時，30℃培養可降低錯誤重組的概率，若轉化control PUC19計算轉化效率，則需37℃，225 rpm復蘇60分鐘。） 

5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的S.O.C.或LB培養基上。 

6.將平板倒置放于30℃培養箱過夜培養。（若轉化controlPUC19 計算轉化效率，則需37℃培養過夜）。

注意事項：

1.感受態細胞最好在冰上融化。

2.混入質?；蜻B接產物時應輕柔操作。 

3.轉化高濃度的質?；蚋咝实倪B接產物可相應減少最終用于涂板的菌量。

 4.S.O.C.或LB培養基均可使用，S.O.C.可提高轉化效率20%；實驗人員可選擇在37℃或30℃培養細胞，37℃條件下，菌生長速度加快，有利于提高質粒產量，30℃培養可降低錯誤重組概率。